中新網(wǎng)上海11日7日電 (記者 陳靜)第七屆進博會7日正在上海舉行?？鐕髽I(yè)展臺展現(xiàn)了對罕見病治療的關注。

　　武田制藥攜全新“罕見出凝血創(chuàng)新藥家族”集體亮相進博會舞臺。該“家族”成員包括多款變革性治療藥物與創(chuàng)新療法，比如：治療獲得性血友病的注射用舒索凝血素α(助因止®)、治療血管性血友病的注射用伏尼凝血素α(維因止®)、治療血友病B的基因療法BBM-H901注射液、治療血友病A的注射用重組人凝血因子Ⅷ(百因止®)和配合使用的注射用重組人凝血因子Ⅷ(FⅧ)劑量計算軟件myPKFiT®3.0以及治療先天性血栓性血小板減少性紫癜的重組ADAMTS13(ADZYNMA®)。

　　在罕見出凝血疾病領域擁有70多年傳承和創(chuàng)新研發(fā)經驗的武田制藥方面表示，其致力于為不同類型、不同治療需求的罕見出凝血疾病患者帶來個性化創(chuàng)新治療藥物和疾病解決方案。據(jù)介紹，在本屆進博會上亮相的myPKFiT®3.0是支持血友病A藥代動力學(PK)指導下的管理工具的升級版本，該軟件新版本繼去年進博首秀之后，已于今年9月正式在華獲批。據(jù)了解，myPKFiT®3.0版本實現(xiàn)可視化監(jiān)測患者凝血因子水平、交互式患者管理等功能，與百因止®配合使用，可針對不同患者特征和需求個體化計算出FⅧ所需用量，有效避免治療不足或過度治療，持續(xù)改善患者的生活質量。

　　在進博會的諾華展臺，由中國罕見病聯(lián)盟發(fā)起、諾華中國支持的《中國多發(fā)性硬化疾病優(yōu)化管理與預后風險因素調研》正式發(fā)布。該項報告作為多方協(xié)作的重要成果，旨在提高中國醫(yī)患乃至全社會對多發(fā)性硬化的疾病認知及診療管理水平。多發(fā)性硬化(簡稱MS)是一種由免疫介導的中樞神經系統(tǒng)炎性脫髓鞘疾病，面對多發(fā)性硬化，構建精準化的臨床干預策略尤為關鍵。多項研究揭示，所有具有不良預后風險因素的MS患者都必須啟用高效疾病修正藥物治療。然而，臨床實踐中對這些關鍵預后風險因素的深度認知仍待提升，預后風險因素的系統(tǒng)評估、規(guī)范治療及長期隨訪體系亦有待完善。

　　中國罕見病聯(lián)盟執(zhí)行理事長、全國罕見病診療協(xié)作網(wǎng)辦公室副主任李林康對記者表示：“此次攜手開展的多發(fā)性硬化優(yōu)化管理調研，是聯(lián)盟攜手各方探索優(yōu)化MS疾病管理模式的重要實踐。未來，中國罕見病聯(lián)盟將持續(xù)發(fā)揮平臺優(yōu)勢，凝結多方力量，讓MS患者獲得更優(yōu)質的診療服務。”

　　諾華方面表示，未來將繼續(xù)深化與中國罕見病聯(lián)盟等行業(yè)伙伴的合作，支持多發(fā)性硬化癥等疾病研究，堅持對于創(chuàng)新治療方案的探索，為中國患者的健康福祉而努力。(完)