中新網(wǎng)11月22日電 中國國家食品藥品監(jiān)督管理局22日決定，批準北京科興生物制品有限公司研制的人用禽流感疫苗——“大流行流感疫苗”開展臨床研究。這標志著中國在防控大流行流感藥物研發(fā)方面取得新的進展。

　　11月18日，國家食品藥品監(jiān)督管理局公布了藥品特別審批程序，為突發(fā)公共衛(wèi)生事件應急所需防治藥品盡快獲得批準提供了制度保障。按照新的規(guī)章，我國研制的人用禽流感疫苗已進入特別審批程序。

　　根據(jù)藥品特別審批程序，當突發(fā)公共衛(wèi)生事件發(fā)生后或存在發(fā)生突發(fā)公共衛(wèi)生事件的威脅時，為了有效預防、及時控制和消除其對公眾身體健康和生命安全的危害，國家食品藥品監(jiān)督管理局將按照統(tǒng)一指揮、早期介入、快速高效、科學審批的原則，對突發(fā)公共衛(wèi)生事件應急處理所需藥品進行特別審批。

　　據(jù)介紹，這次獲準進入臨床研究的“大流行流感疫苗”，是流感H5N1全病毒滅活疫苗；所用毒株是世界衛(wèi)生組織推薦并發(fā)放的NIBRG-14型毒株，采用反向遺傳技術(shù)制備，具有非致病性；產(chǎn)品含有氫氧化鋁佐劑，可以增強人體對疫苗的反應，減少有效的單劑抗原接種劑量，覆蓋更多人群。

　　國家食品藥品監(jiān)督管理局組織的專家技術(shù)審評認為，“大流行流感疫苗”所用毒株較為可靠，生產(chǎn)工藝較為成熟，臨床前試驗初步證明具有一定的安全性和有效性。