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非典兩種診斷試劑相繼問世 可早期發(fā)現(xiàn)病人

2003年04月23日 18:00

  中新網(wǎng)4月23日電 據(jù)北京晚報報道,中國疾控中心病毒病所今天宣布,“非典”診斷試劑已經(jīng)問世。“非典”病人血清抗體診斷試劑可以證明人體正在或已經(jīng)感染過冠狀病毒。非典病原基因快速檢測試劑也將在明天面世,它可用作對“非典”的早期診斷,在人群中快速篩檢冠狀病毒感染者,甚至包括處于潛伏期的病人。

  科學(xué)家對血清抗體的研究表明,“非典”病人發(fā)病后,最早的抗體IgM出現(xiàn)要在7天左右,10天時達(dá)到高峰,15天左右下降,抗體IgG10天后產(chǎn)生,20天左右達(dá)到高峰。此時用兩種不同的血清抗體快速診斷試劑檢測,可以證明該病人是新感染的還是曾經(jīng)有過冠狀病毒感染,病人是否產(chǎn)生特異抗體。

  一般患者在剛發(fā)熱時,血液里有病毒,但抗體還沒有發(fā)展起來。有時“非典”患者在潛伏期,尚未出現(xiàn)癥狀或是癥狀并不典型,令醫(yī)生難以判斷。等到癥狀明確時,病情也隨之加重。早發(fā)現(xiàn)“非典”病情不但可以進(jìn)行早隔離,及時切斷傳染源,而且對“非典”的早診斷早治療,可以降低病死率。(記者張雪梅)

  


 
編輯:呂振亞
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