美國(guó)一個(gè)研究小組在最新一期《科學(xué)》雜志上報(bào)告說(shuō)，大約10%到20%的結(jié)腸直腸癌患者體內(nèi)都存在一個(gè)共同的基因變異，這表明這種基因變異是導(dǎo)致結(jié)腸直腸癌的主要遺傳因素。

　　來(lái)自西北大學(xué)等機(jī)構(gòu)的科學(xué)家介紹說(shuō)，結(jié)腸直腸癌患者大約有三分之一屬于遺傳，但之前人們對(duì)導(dǎo)致這類癌癥的遺傳起因知之甚少。以前也曾鑒別出一些可能與結(jié)腸直腸癌相關(guān)的基因變異，但只適用于不到5%的患者。而此次發(fā)現(xiàn)的這個(gè)基因變異，存在于大約10%到20%的結(jié)腸直腸癌患者中，這樣高的比例說(shuō)明它是導(dǎo)致結(jié)腸直腸癌的主要遺傳因素。

　　這一基因變異名為TGFBR1　ASE。據(jù)研究小組的跟蹤調(diào)查，假如一個(gè)人遺傳了這一變異，患結(jié)腸直腸癌的概率就會(huì)高達(dá)50%。

　　科學(xué)家解釋說(shuō)，人體內(nèi)最能有效抑制細(xì)胞生長(zhǎng)的一種抑制劑名為“TGF貝塔”，而這一基因變異會(huì)使該抑制劑失效。在失去“管束”的情況下，結(jié)腸直腸癌細(xì)胞可以輕松發(fā)展壯大，導(dǎo)致癌癥病發(fā)。

　　研究負(fù)責(zé)人鮑里斯·帕舍說(shuō)，借助這一研究成果，他們可以幫助臨床醫(yī)師更好地鑒別出那些結(jié)腸直腸癌高危個(gè)體，假如將來(lái)能開(kāi)發(fā)出更加成熟的篩查方法，就有望使結(jié)腸直腸癌的發(fā)病率和死亡率大幅下降。 (記者張忠霞)