綜合新華社電 昨晚，國家食品藥品監(jiān)管局通報，產(chǎn)自黑龍江的問題雙黃連注射液，已銷往河北等四省。

　　國家藥監(jiān)局表示，已對黑龍江烏蘇里江制藥有限公司佳木斯分公司生產(chǎn)的“雙黃連注射液”所致不良事件進行初步調(diào)查。涉嫌藥品(批號：0809028、0808030)銷往青海省、河北省、黑龍江省和山東省。該局正組織專家對涉嫌藥品與不良事件的關(guān)聯(lián)性進行分析和評估。目前，國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心尚未收到使用上述兩個批號的藥品在其他省份出現(xiàn)類似的不良事件報告。

　　黑龍江省藥監(jiān)部門對事發(fā)企業(yè)進行了全面檢查。據(jù)初步調(diào)查，該企業(yè)生產(chǎn)批號為0808030的藥品505件，0809028的藥品576件，現(xiàn)已全部售出。藥監(jiān)部門已責成企業(yè)召回已售出的兩個批號40多萬支藥品。

　　2月11日，青海省大通回族土族自治縣3名患者使用涉嫌藥品發(fā)生不良事件。其中1人死亡，另兩名患者未脫離危險，當?shù)卣�全力救治�?table border=0 cellspacing=0 cellpadding=0 align=left>

　　- 北京情況

　　未監(jiān)測到使用相關(guān)產(chǎn)品出現(xiàn)的不良反應(yīng)

　　本報訊 (記者魏銘言)截至昨天16時，北京市藥品監(jiān)督管理局在69家醫(yī)療機構(gòu)和經(jīng)營企業(yè)查控黑龍江烏蘇里江制藥有限公司佳木斯分公司產(chǎn)7個批次的雙黃連注射液，共計4326支，沒有發(fā)現(xiàn)被疑致人嚴重不良反應(yīng)的問題批號產(chǎn)品。

　　北京市不良反應(yīng)監(jiān)測中心尚未監(jiān)測到使用上述產(chǎn)品出現(xiàn)的不良反應(yīng)。

　　北京市藥監(jiān)局稱，從監(jiān)督檢查的情況看，被停用的雙黃連注射液主要分布在北京個別經(jīng)營企業(yè)，在一些基層醫(yī)療機構(gòu)，如個體診所和衛(wèi)生室使用。北京市的公立醫(yī)院均未曾購買或使用此注射液。