2003年,哈爾濱市道外區(qū)居民包俊艷被查出患有“運動神經(jīng)元疾病”,拿到醫(yī)生的診斷書,包俊艷懵了。姐姐去世已經(jīng)有10年了,她還是沒有逃過命運的“魔咒”。在她之前,家族里已經(jīng)有10位親人被查出患有這種病。目前,活著的只剩她一個人了。
一周內(nèi)兩個姐姐相繼去世
2日,記者來到包俊艷家。由于下肢已經(jīng)萎縮,包俊艷只能坐在床上,但包俊艷仍然十分樂觀。
包俊艷向記者講述了她的家族病史。她有兩個姐姐、一個弟弟。包俊艷9歲時,父親因病去世,他們姐弟四人是由母親拉扯大的!奥犖覌屨f,我爸得病的癥狀就是全身肌肉萎縮。”包俊艷說。后來,她才知道,奶奶和二大爺也是因為患上這種病去世的。只是當時不知道這是什么病,也不知道這種病治不好。
沒有想到的是,父親去世20年后,她的兩個姐姐也得上了這種病。包俊艷告訴記者,1993年2月,她的二姐包俊華在做家務,突然感到胳膊軟弱無力,很快被醫(yī)院診斷為“肌肉萎縮性側索硬化癥”。這種病沒有治愈先例,屬于不治之癥。那一年,包俊華只有32歲。3個月后,包俊華的病情由局部蔓延到全身,不得不住進醫(yī)院,最后喪失自主呼吸的能力,每天需要專人24小時不間斷地擠壓胸部才能延續(xù)生命。
在包俊華患病的4個月后,包俊艷的大姐也被查出患上了這種病。1994年6月1日,包俊艷的大姐在醫(yī)院去世。6月8日,包俊艷的二姐也在同一家醫(yī)院去世,一周之內(nèi)包俊艷送走了兩個姐姐。
家族11人得病只有她還活著
2003年,不幸再次降臨這個可憐的家族。
2003年3月,39歲的包俊艷走路時,感到兩條腿沒勁兒。后來,這種情況越來越嚴重,包俊艷開始害怕了。不久,她被確診也患上了這種病。
包俊艷告訴記者,她的媽媽很剛強,嘴里不說,其實內(nèi)心很痛苦。包俊艷說:“媽總勸我,我也勸她,既然得病了,就得面對!
同其他親人相比,包俊艷很知足。一方面,她發(fā)病的時間比兩個姐姐晚了10年。另一方面,包俊艷的病情發(fā)展得很慢,從患病到現(xiàn)在已經(jīng)5年了,她一直能自主呼吸。
包俊艷告訴記者,除了父親和兩個姐姐得上了這種病去世,她的奶奶、二大爺、老叔、堂姐、侄子、侄女等10名親人都不幸患上了這種病,如今這10個親人都已經(jīng)去世,其中男性4人、女性6人,年齡最大的53歲,但從發(fā)病到死亡時間最短,發(fā)病后半年多就去世了。
擔心孩子也會得上這種病
2日,記者在包俊艷家采訪時看到,包俊艷的家不大,只有一屋一廚。包俊艷和母親住在不大的臥室內(nèi)。目前包俊艷從腳部開始一直到胯部都已經(jīng)萎縮了,最細的部位只剩下皮包骨了。但包俊艷一直很樂觀,她說:“現(xiàn)在技術發(fā)展得這么快,說不定哪天我的病就能治了!
包俊艷告訴記者,1997年,她和丈夫離婚后,便一直和母親在一起生活。自從有病后,一直由母親照顧她。但母親的歲數(shù)越來越大,患上了嚴重的心臟病。照顧女兒的事情,老人越來越力不從心。
包俊艷說,她媽媽每個月有600多元退休金,她沒有正式工作,每個月只有200多元的低保。包俊艷的母親以每個月600元錢從農(nóng)村請來了一個姓高的阿姨,專門照顧包俊艷的起居。
高阿姨到包俊艷家后,看到母女倆生活困難,心里很不舒服。她對記者說:“娘倆每個月就掙那么點錢,還要給我600元。只剩下那么點錢吃飯,我看在眼里真是不忍心!
過些日子,高阿姨就要回家種地去了。母女兩人的生活又成了問題。
包俊艷對于保姆即將離開,也感到很無助。她說:“我媽有嚴重的心臟病,已經(jīng)照顧不了我了。阿姨這一走,我們娘倆就沒人給做飯了!
可是,最讓包俊艷感到擔心的,并不是保姆要走。而是這種病會不會遺傳給她們姐弟的后代。
包俊艷說:“得上這種病,病人痛苦,親人也跟著痛苦。尤其像我家這種狀況,一個親人得上了這種病去世了,其他活著的人也跟著擔驚受怕。誰也不知道會遺傳到誰身上。我的孩子今年20歲了,我的姐弟們也都有孩子。不知道我們的下一代能不能逃脫這個命運的‘魔咒’。”(記者王永志文/攝)
中國現(xiàn)有10萬“漸凍人”
“漸凍人癥”是一種運動神經(jīng)元疾病的俗稱,因為患者大腦、腦干和脊髓中運動神經(jīng)細胞受到侵襲,患者肌肉逐漸萎縮無力,以至癱瘓,身體如同被逐漸凍住一樣,故俗稱“漸凍人”。由于感覺神經(jīng)并未受到侵犯,因此這種病并不影響患者的智力、記憶及感覺。像人們熟知的一代理論物理學大師、科學巨匠霍金就是位“漸凍人”。
“運動神經(jīng)元疾病”,被世界衛(wèi)生組織列為世界五大絕癥之一,“漸凍人”最后會因為全身肌肉萎縮而窒息死亡。
根據(jù)該病的全球發(fā)病率推算,保守估計我國至少有10萬名“漸凍人”。
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