記者從山東省食品藥品監(jiān)督管理局了解到，自去年以來，山東省藥品不良反應監(jiān)測中心共接到56例黑龍江烏蘇里江制藥有限公司佳木斯分公司生產(chǎn)的雙黃連注射液引發(fā)的不良反應病例報告。

　　從2008年1月1日到2009年2月11日，山東省藥品不良反應監(jiān)測中心接到的黑龍江烏蘇里江制藥有限公司佳木斯分公司生產(chǎn)的雙黃連注射液不良反應病例報告共有56例，其中“問題”批次的雙黃連注射液引起的不良反應病例有1例。

　　山東省藥品不良反應監(jiān)測中心主任李泮海介紹，這些不良反應癥狀以已知的不良反應為主，包括發(fā)熱、寒戰(zhàn)、注射部位疼痛、惡心、嘔吐等，反應癥狀較輕，有的停止給藥就恢復了正常，有的經(jīng)過治療也已痊愈，沒有形成嚴重后果。

　　另據(jù)了解，山東省各級藥監(jiān)部門正在全省開展“問題”批次雙黃連注射液的清查和回收。(王海鷹)

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