2月12日，新疆維吾爾自治區(qū)衛(wèi)生廳下發(fā)緊急通知，要求全疆各級醫(yī)療機構暫停使用標識為黑龍江烏蘇里江制藥有限公司佳木斯分公司生產(chǎn)的雙黃連注射液(批號：0809028、0808030，規(guī)格20毫升/支)。

　　近日，青海省大通縣3名患者使用標識為黑龍江烏蘇里江制藥有限公司佳木斯分公司生產(chǎn)的雙黃連注射液(批號：0809028、0808030，規(guī)格20毫升/支)，發(fā)生不良事件，并有死亡病例報告。

　　自治區(qū)衛(wèi)生廳有關負責人表示，2月12日衛(wèi)生廳已接到衛(wèi)生部關于立即暫停使用和銷售黑龍江烏蘇里江制藥有限公司佳木斯分公司生產(chǎn)的雙黃連注射液的緊急通知，并向全疆各級衛(wèi)生行政主管部門下發(fā)了暫停使用的緊急通知。

　　衛(wèi)生廳要求，全疆各級各類醫(yī)療機構立即暫停使用黑龍江烏蘇里江制藥有限公司佳木斯分公司生產(chǎn)的雙黃連注射液，做好相關記錄。各級各類醫(yī)療機構妥善保存已使用批號為0809028和0808030藥品的記錄，保證藥品信息可追溯。一經(jīng)發(fā)現(xiàn)不良事件患者，要全力做好醫(yī)療救治工作，確保不出現(xiàn)新的死亡病例，并按規(guī)定及時報告同級衛(wèi)生行政部門。一旦發(fā)現(xiàn)使用該藥品致人死亡的事件，地方各級衛(wèi)生行政部門應立即報告上級衛(wèi)生行政部門。(新疆法制報 王維)

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