中新社香港三月二十一日電　針對接連出現(xiàn)的藥物事故，香港特區(qū)政府二十一日宣佈成立檢討委員會，審視藥物監(jiān)管機(jī)制，委員會會在六到九個月時間內(nèi)，檢討現(xiàn)行法例和監(jiān)管制度，有需要時會修改法例，加強(qiáng)藥物的監(jiān)管。

　　新成立的委員會由特區(qū)食物及衛(wèi)生局常任秘書長李淑儀任主席，衛(wèi)生署長林秉恩會領(lǐng)導(dǎo)一個工作小組。其余的成員名單將在下星期四公佈，將包括製造、零售、藥劑及醫(yī)學(xué)界代表，預(yù)計四月初會召開首次會議。

　　李淑儀表示，委員會約需六至九個月檢討現(xiàn)行法例及監(jiān)管制度、供應(yīng)鏈的要求，亦會審視現(xiàn)行罰則是否有效，有需要時會修改法例。

　　衛(wèi)生署署長林秉恩表示，檢討藥物的小組首項工作，是在藥廠引進(jìn)微生物學(xué)化驗，小組已委托港大微生物學(xué)系系主任袁國勇研究可行性。

　　林秉恩又說，要確保藥物沒有問題，不能夠單靠政府，當(dāng)局已去信藥物生產(chǎn)商、入口商及代理商，提醒業(yè)界操守及誠信，他們要有責(zé)任提供符合法律規(guī)定的藥物，無論在安全及品質(zhì)上，都要符合要求。

　　林秉恩強(qiáng)調(diào)，香港生產(chǎn)的藥物有數(shù)千種，現(xiàn)時只是一兩個廠家的藥物出現(xiàn)問題，并不表示其他廠家都會犯錯，希望市民不要對藥物監(jiān)管制度失去信心。他又說，短期內(nèi)會增加人手化驗藥物，確保安全。

　　香港醫(yī)院管理局今早約見三個醫(yī)藥團(tuán)體，聽取他們對監(jiān)管藥物品質(zhì)的意見。三個團(tuán)體都建議，當(dāng)局應(yīng)該從加強(qiáng)核查藥物源頭做起。香港藥學(xué)會會長鄺耀深引述醫(yī)管局指，下星期會在立法會的事務(wù)委員會會議中，交代醫(yī)管局怎樣改善采購和監(jiān)控藥物的品質(zhì)。(完)